(Mhoy) El subsecretario de Salud, Antonio Infante, precisó que la medida se resolverá durante este año y se entregará el fármaco en consultorios y servicios de urgencia.

La llamada "píldora del día después" o levonorgestrel podría dejar de ser comercializada bajo la exigencia de receta médica retenida y pasar a condición de receta simple o libre venta en farmacias, según lo publicado por el diario El mercurio de Chile.

El Ministerio de Salud está estudiando el tema, según lo afirmado por el subsecretario del ramo, Antonio Infante, durante la inauguración del sitio web www.anticoncepciondeemergencia.cl.

Durante la actividad, el director del Instituto Chileno de Medicina Reproductiva (Icmer), Horacio Croxato, entregó nuevos antecedentes de un estudio que él encabeza en torno al fármaco y que muestran que el principio activo de la píldora de anticoncepción de emergencia (levonorgestrel en dosis de 0,75 mg) no afecta el óvulo alojado en el útero, por lo cual no sería abortivo.

Desde septiembre de 2001 a noviembre de 2002, se han comercializado apenas 11.793 envases del producto a un ritmo promedio de 786 mensuales. En dinero, representa una venta total por US$ 42.794.

"Aquí hay un conjunto de ONG que han aportado evidencia, movilización social, conocimientos, para enriquecer una norma del Ministerio de Salud que tiene dos caras: una que es la anticoncepción sin necesidad de receta y otra que exige receta a la anticoncepción de emergencia", dijo el subsecretario.

Infante añadió que actualmente los arsenales de medicamentos de consultorios y servicios de urgencia no cuentan con el fármaco, pese a que su uso está aprobado desde septiembre de 2001. "Estamos estudiando dotar a la red de atención primaria y a los servicios de urgencia de anticoncepción de emergencia, porque la evidencia aportada por el doctor Croxato hace que definitivamente podamos, tranquilos, eventualmente levantar la receta médica retenida a la anticoncepción de emergencia".

Una nueva acción judicial se está analizando en tribunales para impedir la venta del levonorgestrel (o Postinor- 2, nombre comercial del producto del laboratorio Grünenthal).

Así lo confirmó ayer la abogada Lidia Casas, que representa a las organizaciones que defienden la anticoncepción de emergencia. El argumento de los detractores del fármaco es que no se puede comercializar el producto si un fallo de la Corte Suprema prohibió la venta del levonorgestrel, pero tiempo después otro fallo permitió la venta del Postinor- 2, pese a que su principio activo es el mismo. Sin embargo, Casas dice que un dictamen de la Contraloría General de la República señala que la determinación de si el producto es abortivo o no y si produce daño a la población no radica ni en tribunales ni en el mismo ente contralor, sino en el Instituto de Salud Pública (ISP).