Cada vez que visita a un médico nuevo, probablemente le preguntará sobre su historial médico familiar, desde la diabetes de su abuelo hasta la depresión de su tía. Puede esperar recibir la misma pregunta del médico que sigue su embarazo en una cita previa a la concepción o en su primera visita prenatal.
Es fundamental comprender su historial médico familiar. Conocer esta información ayuda a su médico a tomar medidas proactivas que garanticen que tenga el embarazo más saludable posible.
Su historial médico familiar ayuda a su médico a identificar posibles riesgos genéticos o relacionados con el embarazo, como diabetes gestacional, preeclampsia o defectos de nacimiento, para que pueda controlarlos y controlarlos temprano para un embarazo más saludable. Recopilar información de parientes consanguíneos cercanos. sobre importantes condiciones de salud y trastornos genéticos; Complete un formulario de historial médico familiar y compártalo con su proveedor. Haga todo lo posible para mantener esta información actualizada. Si conoce nuevos detalles o si un familiar desarrolla una afección más adelante, informe a su médico: las actualizaciones precisas y continuas ayudarán a guiar su atención prenatal.
¿Por qué es importante el historial de salud familiar?
Si bien solo usted y su pareja tuvieron un papel activo en la creación de ese bebé milagroso, muchas otras personas desempeñan un papel en la configuración de su vida.
Su historial de salud familiar es un registro de cualquier tratamiento o condición de salud experimentada por usted, su pareja o sus familias que potencialmente podría afectar la salud de su embarazo o de su bebé.[1]
Muchas condiciones de salud tienen un componente genético, por lo que su médico querrá saber si ciertas condiciones son hereditarias en su familia para evaluar los riesgos de embarazo, si los hubiera.
Por ejemplo, si tu madre tuvo una afección relacionada con el embarazo, como diabetes gestacional, preeclampsia o depresión prenatal, estadísticamente es más probable que tú también la experimentes. Su médico le aconsejará cómo reducir su riesgo y estará muy atento para poder diagnosticarlo y tratarlo tempranamente, si es necesario.[2]
Si hay defectos de nacimiento, discapacidades del desarrollo o defectos genéticos en su familia, es posible que su médico quiera examinarlos también en su bebé. Su médico puede derivarlo a un asesor genético para comprender cómo estas afecciones se presentan en las familias y sus riesgos particulares.[3]
¿Cómo encuentro mi historial de salud familiar?
Es posible que ya esté familiarizado con el historial médico de parientes consanguíneos cercanos como sus padres, hermanos, tías y tíos, abuelos y bisabuelos. No se preocupe por los parientes que no son parientes consanguíneos, como los padrastros. Revise el formulario a continuación y complételo lo mejor que pueda.
Luego, envía una copia a tus padres y otros miembros de la familia, pidiéndoles que completen los detalles pertinentes que quizás no conocías. Si un miembro de la familia no se siente cómodo compartiendo información de salud detallada, es comprensible: hable sinceramente y explique por qué esta información es útil.
¿No sabes mucho sobre un familiar que ha fallecido? Es posible que pueda obtener más información solicitando el certificado de defunción al departamento de salud estatal y solicitando los registros médicos del hospital y de los proveedores que lo trataron.
Si no puede conseguir que alguien le divulgue información, si es adoptado y no está en contacto con su familia biológica, o si no puede ponerse en contacto con el otro padre de su hijo, no se preocupe. Simplemente complete tantos detalles disponibles para usted.
Formulario de antecedentes médicos familiares y preguntas.
Para completar este formulario de antecedentes médicos familiares, anote la relación del(los) miembro(s) de la familia que tienen o tuvieron alguna de las condiciones señaladas. Lleve esta lista con usted a su primera visita al médico.
- ¿Usted, su pareja o alguien de su familia o la familia de su pareja han tenido:
- Diabetes
- Hipertensión
- Cardiopatía
- Trastornos autoinmunes (artritis reumatoide, lupus, etc.)
- Nefropatía
- Epilepsia
- Trastornos psiquiátricos
- Hepatitis
- Depresión
- enfermedad de la tiroides
- Preeclampsia
- Trabajo difícil
- ¿Existe alguna condición genética en su familia o en la de su pareja, como por ejemplo:
- síndrome de down
- Cualquier anomalía cromosómica.
- Defectos del tubo neural, incluyendo espina bífida, meningocele y anencefalia
- Hemofilia
- distrofia muscular
- Enfermedad del tejido conectivo
- Trastornos neurológicos
- Discapacidad intelectual o autismo
- En caso afirmativo, ¿se le hizo a la persona una prueba para detectar el síndrome de X frágil?
- enfermedad de Tay-Sachs
- talasemia
- Anemia drepanocítica
- Fibrosis quística
- Fenilcetonuria (PKU)
- pérdida de audición
- enfermedad de canavan
- enfermedad de Huntington
- Otros trastornos genéticos
- ¿Hay pares de gemelos fraternos u otros múltiples en su familia?
- ¿Hay alguna alergia en su familia, incluidas alergias alimentarias?
- ¿Alguien en su familia ha tenido abortos espontáneos recurrentes o muertes fetales?
- ¿Ha habido antecedentes de violencia, trauma o abuso físico, sexual o emocional en su familia o en su relación?
- ¿Le dieron dietilestilbestrol (DES) a su madre cuando estaba embarazada de usted?
Si más adelante recuerda algo que olvidó mencionar, o si a un miembro de su familia le diagnostican una nueva afección de salud, asegúrese de comunicárselo a su médico.
¿Tiene más preguntas sobre sus citas prenatales? Abra la aplicación Qué esperar para obtener una guía detallada de cada semana de embarazo, incluidas las próximas pruebas de detección y más.
Completar el historial médico de su familia antes de concebir o al principio de su embarazo ayuda a su médico a prepararse para tener el embarazo más saludable posible.