El gobierno del país del norte analiza autorizar la venta sin prescripción médica de la llamada “píldora del día después”, a pesar de las protestas de grupos conservadores. La decisión de la FDA, que casi siempre acepta las recomendaciones de sus expertos/as, depende si los/as científicos/as demuestran que las mujeres podrán seguir bien las instrucciones de uso.

(Mujereshoy) La poderosa Administración de Drogas y Alimentos (FDA), organismo que autoriza y controla la comercialización de medicamentos en Estados Unidos, estudia la posibilidad de vender la llamada “píldora del día después”. Su argumento es que 2,4 millones de mujeres en el mundo utilizan al año estos anticonceptivos de emergencia con pocos problemas secundarios, además de la fuerte presión de las asociaciones médicas, la industria farmacéutica y grupos a favor y en contra del aborto.

La decisión final de la FDA, que casi siempre acepta las recomendaciones de sus expertos, dependerá en gran medida de si los y las científicas convencen al organismo de que las mujeres podrán seguir correctamente las instrucciones para su uso.

Desde que se aprobó la venta de anticonceptivos orales en EEUU en la década de 1960, y la legalización del aborto en 1973, el derecho de las mujeres a controlar su natalidad ha suscitado grandes debates dentro y fuera de los pasillos del gobierno federal, en un país que pese a lo conservador de muchos de sus grupos de poder se caracteriza por una sociedad civil organizada y opinante.

En el caso de la píldora del día después, sus fabricantes, al igual que militantes contra el aborto, han incrementado sus campañas de presión.

Para quienes abogan por los derechos reproductivos de las mujeres, como Planned Parenthood, el gobierno debe permitir la venta general de esta píldora para así frenar los 1,7 millones de embarazos no deseados y los 800.000 abortos anuales en este país.

Se calcula que en EEUU, 42 millones de mujeres en edad reproductiva, o sea 7 de cada 10, son sexualmente activas, pero no desean un embarazo.

Esta píldora contiene concentraciones más altas de las hormonas utilizadas en los anticonceptivos e imposibilita la fecundación si se consume antes de 72 horas de la relación sexual, pero si la mujer ya está embarazada no provoca un aborto.

Planned Parenthood asegura que los grupos contra el aborto deliberadamente y con fines políticos buscan informar mal y confundir al público sobre sus reales efectos.

La sola posibilidad de que las mujeres puedan comprar anticonceptivos de emergencia en la farmacia y sin receta médica, suscitó inmediatamente el rechazo de grupos conservadores, como el Consejo de Investigación para la Familia (FRC).

La pastilla se puede tomar hasta 72 horas después de un acto sexual sin protección e inhibe la ovulación, la posterga o irrita las paredes del útero para evitar la implantación del óvulo fecundado.

Provoca molestos síntomas secundarios, algunos de consideración; no ofrece protección contra las enfermedades venéreas, y no existen estudios a largo plazo sobre los posibles daños permanentes a la salud reproductiva de la mujer, según los grupos contra el aborto.

El FRC considera que este fármaco no es otra cosa más que un abortivo disfrazado de anticonceptivo inocuo y que ahora el gobierno pretende venderlo en el mismo estante que las aspirinas.

“Tal como ocurrió con la venta general de la píldora abortiva RU-486, la FDA le ha hecho más caso a Planned Parenthood que a las verdaderas necesidades de las jóvenes y mujeres en EEUU. Esperamos que ahora dé marcha atrás”, señaló en un comunicado el presidente de FRC, Tony Perkins.

“Dicha píldora ha tenido nefastas consecuencias en Europa, con un aumento exponencial en la promiscuidad sexual y en las enfermedades venéreas”, agregó.

Pero el Colegio de Obstetras y Ginecólogos de EEUU aseguró esta semana que esa píldora es una buena opción para evitar los embarazos indeseados y los abortos.

Los estados de Washington, California, Alaska, Hawai y Nuevo México ya permiten su venta sin receta médica.