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VIDA COTIDIANA/Salud
23.01.2003
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www mujereshoy
Artículo en La Nación.
Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos (NCI)
Universidad de Costa Rica
Proyecto epidemiológico Guanacuaste (En Inglés)
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Sobre el aborto en Colombia
NOTA
Costa Rica: Vacuna contra el cáncer de cérvix

 


(Mhoy) Alrededor de 300 mujeres costarricenses recibiran, en junio, una vacuna para prevenir la infección del virus del papiloma humano (VPH), responsable del cáncer de cérvix, gracias a un proceso de inmunización correspondiente a un ensayo clínico controlado en el que participa dicho país con apoyo del Instituto Nacional de Cáncer de los Estados Unidos (NCI, siglas en inglés).

En la prueba también intervienen especialistas de la Universidad de Costa Rica y de la Fundación Costarricense para la Docencia en Ciencias de la Salud (Fucodocsa). Aunque originalmente estaba previsto que la prueba de la vacuna se iniciara el año pasado, no será sino hasta junio próximo debido, principalmente, a un retraso en la fabricación de las dosis. Así lo explicó el lunes Rolando Herrero, miembro del equipo investigador al diario La Nación de Costa Rica.

Herrero explicó que llegarán 1.000 dosis de la vacuna contra el virus del papiloma tipo 16, responsable del 50 por ciento de los casos de cáncer de cérvix o de cuello de útero. Sin embargo, no se descarta que también se prueben dosis contra el virus tipo 18.

“Estamos en una etapa acelerada de preparativos para ver si empezamos en junio la fase piloto (con 300 mujeres). El proyecto es muy prometedor pues ya otros estudios han demostrado que la vacunación protege en un ciento por ciento las infecciones”, añadió Herrero.

En total, se trabajará con 22.000 mujeres de las provincias de Guanacaste, Puntarenas y Alajuela (las de mayor incidencia de casos), pero esto tendrá lugar en una segunda fase.

Esta vacunación es la tercera parte del Proyecto Epidemiológico Guanacaste, iniciado en 1993 con 10.738 mujeres, cuyo objetivo era comprobar la relación entre el VPH y el cáncer de cuello de útero, lo cual se confirmó en el 2001.

El proceso tardará siete años y será vigilado por la Oficina Federal de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés).



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Nota: este portal de Internet fue abierto el 15 de enero de 2003